关于医疗器械经营备案 上海办理二类备案条件及申办程序
医疗器械范围三类的，其中一类医疗器械是可以直接销售的，而三类医疗器械是必须取得第三类医疗器械经营许可证以后才能合法销售的。然后还有就是第二类医疗器械，销售第二类医疗器械只需办理备案即可，不需要办理医疗器械经营许可证。那么上海办理二类医疗器械经营许可证需要满足哪些条件呢，具体是个怎样的流程。下面是关于二类医疗器械备案的介绍。
一、申请条件：
申请《第二类医疗器械经营备案凭证》应当同时具备下列条件：
(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
(四)应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。
二、办理程序：
1、开办第二类医疗器械经营企业，应向上海市浦东新区市场监督管理局备案，并提交以下资料：
(1)《上海市第二类医疗器械经营备案表》；（网上填写并打印）
(2)《第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表》；
(3)企业《营业执照》复印件(校验原件)；
(4)企业法定代表人、负责人、质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；
(5)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；
(6)拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；
(7)拟办企业经营场地、仓库地址的地理位置图、平面布局图(注明使用面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明，下同)复印件；
(8)拟办企业产品经营质量管理制度文件、工作程序（JIN限体外诊断试剂批发企业）及储存设施、设备目录；
（9）经办人授权证明；
