2020年5月12日由全国物流标准化技术委员会提出并归口的国家标准《药品冷链物流运作规范》经起草单位调研、起草、研讨和修改完善后，已形成征求意见稿。随着我国经济的持续发展,人民群众的医疗保障水平大大提高,对医药产品尤其是需要低温或冷冻保存的药品物流过程温度控制要求也逐步提高。
《药品冷链物流运作规范》紧跟《疫苗管理法》和《药品管理法》推出，《药品冷链物流运作规范》国家标准的制定,使得国内疫苗的规范运作和管理有据可依。需要强调的是旧版《药品冷链物流运作规范》GB/T28842-2012于2012年12月1日实施，已在2020年3月份废止，目前《药品冷链物流运作规范》（2020年修订版）只是对疫苗法的补充，还未正式实施。
关于冷藏药品的收货、验收，共有5项条款，规定了冷藏药品在收货、验收阶段，对收货区的环境要求，药品交接双方的交接手续、温度监测以及文件资料要求。
1。收货区环境：根据药品说明书上规定的贮藏温度要求而设置在相应的温度条件下或阴凉处，不得置于阳光直射、热源设备附近或其它周围环境温度可能会提升的位置。
2。交接手续：收货方应索取运输交接单，做好实时试剂冷链物流温度记录，并签字确认。有多个交接环节的，每个交接环节的收货方都要签收交接单。
3。温度监测：收货时收货方应检测药品冷链物流及环境温度。
4。文件资料要求：收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期1年以备查，记录至少保留5年。疫苗的收货、验收记录应保存至超过冷藏药品有效期两年以备查，记录至少保留5年。
深谊冷链采用新技术在医药冷链物流运输中应用，如RFID、GPS配备温度控制系统、冷链GPS和实时温湿度监控等技术。同时，一些有实力的医药电商企业通过人工智能、大数据、云计算等先进技术实现对社会资源的整合，为用户提供、贴心的医药服务。在车辆调度管理方面，GIS（地理信息系统）、GPS（全球卫星定位系统）、EDI（电子数据交换）
