为大家介绍一下医疗器械广告审查备案的注册流程及所需材料。
注册材料
公司的营业执照副本原件及复印件
公司的组织机构代码证原件及复印件
公司的税务登记证原件及复印件
医疗器械生产许可证原件及复印件
医疗器械广告审查备案申请表（需由公司法人或授权代表亲自签字）
广告内容及材料（包括广告词、图片、视频等）
其他相关证明文件（如法人身份证、授权书等）
注册流程
咨询与准备：联系上海道商企业服务中心，提供相关材料及广告内容。
材料审核：上海道商企业服务中心会对提交的材料进行审核，如发现问题会及时与申请人沟通并提出修改意见。
广告审查备案申请：提交完整的材料后，上海道商企业服务中心将协助申请人填写广告审查备案申请表。
备案审查：上海道商企业服务中心将把申请材料提交给相关部门进行审查，审查通过后将出具备案证明。
备案结果通知：上海道商企业服务中心将以书面形式通知申请人备案结果。
需要注意的是，在申请过程中，申请人需要确保广告内容符合相关法律法规的规定，且不得含有虚假宣传、欺骗性内容等违法违规行为。
此外，根据医疗器械广告审查管理办法的规定，申请人在备案有效期届满前需要提前90天办理备案的延续手续。
希望上述的介绍能够对大家了解医疗器械广告审查备案的注册流程及所需材料有所帮助。如有更多相关问题，欢迎随时咨询上海道商企业服务中心，我们将竭诚为您解答。
