二类医疗器械
经营备案流程
第二类医疗器械经营备案
材料要求
1. 第二类医疗器械经营备案表;
2.企业营业执照
复印件;
3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;
4.企业组织机构与部门设置说明;
5.企业经营场所
、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协
议
(附房屋产权证明文件)复印件;
6.企业经营设施和设备目录;
7.企业经营质量管理制度
、工作程序等文件目录
;
8.经办人
授权证明;
9.其他证明材料。
备案材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录,复印件加盖公章后与电子版一
并提交。