上海二类医疗器械经营备案本地代理公司
二类医疗器械备案是指在国家食品药品监督管理局网上公开注册备案系统备案的医疗器械。为了方便企业申请备案,减轻企业备案负担,许多公司提供备案代办服务。下面介绍上海二类医疗器械网上备案的具体步骤和申请材料。
一、备案流程
步骤 | 内容 |
1 | 注册系统账号 |
2 | 登录备案系统,填写、提交申请材料 |
3 | 支付备案服务费用 |
4 | 等待审核,如有需要补充材料 |
5 | 备案成功后,获得备案证书和备案号 |
二、申请材料
根据国家食品药品监督管理局相关规定,二类医疗器械的备案申请需要提交下列材料:
序号 | 材料名称 | 主体适用范围 | 提交方式 |
1 | 备案申请表 | 所有主体 | 电子 |
2 | 生产许可证或过期证明文件 | 生产企业、代理商 | 上传扫描件 |
3 | 质量管理体系文件 | 生产企业 | 上传扫描件 |
4 | 授权委托书 | 代理商 | 上传扫描件 |
5 | 注册证书 | 境外经营企业、委托境内企业代理注册的境外生产企业 | 上传扫描件 |
6 | 人体安全性试验报告 | 生产企业 | 上传扫描件 |
7 | 产品标识、标签和说明书 | 所有主体 | 上传扫描件 |
以上就是上海二类医疗器械网上备案的步骤和申请材料,希望对企业备案申请有所帮助。