上海二类医疗器械经营备案代办,提供实地+医学人员
二类医疗器械备案分为批发零售,含体外诊断试剂和不含体外诊断试剂,我们先来看一下普通的二类医疗器械备案是怎么办理的吧!
一、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求:
1、申请表格;
2、企业营业执照复印件;
3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;
4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地);
5、商用性质房产证和红本租赁合同或场地使用证明;
6、经营设施和设备目录;
7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
8、其他证明材料(我公司提供)。
二、代办医疗器械服务:
①、第二类医疗器械经营备案
②、第三类医疗器械经营许可证
③、医疗器械网上销售备案
④、互联网药品信息服务许可证
我们的优势:
①、无产品我们提供产品全套资料
②、无医学专Ye相关人员我们提供人员信息资料
③、没有实际经营场地我们提供场地
我们的态度:
一次提交材料,一次受理,一次完成。专人对接,一对一服务。
我们的服务范围:
黄浦区、徐汇区、静安区、长宁区、普陀区、虹口区、杨浦区、浦东新区、闵行区、宝山区、嘉定区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区。
三、办理医疗器械经营备案准备材料
1、营业执照原件、复印件(分公司的话还需另提供总公司证件)
2、公章
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4、组织机构示意图(重点质量管理部门)和部门设置职能和人员组成说明
5、产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章)
6、经营地址、仓库地址的地理位置图
7、经营场所、库房地址的内部平面布局图(注明使用面积)
8、经营场所、库房地址房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等