代办上海区域二类医疗器械经营备案10个工作日可以拿证
二类医疗器械经营备案是指在中国境内,向社会公众提供二类医疗器械服务前,必须向国家药品监督管理局备案。如在上海市备案,应按《上海市二类医疗器械经营备案管理办法》执行。
办理条件:
1. 经营场所符合卫生、安全要求;
2. 企业组织架构清晰,管理规范;
3. 符合法律法规及国家规定,相关许可证件齐全。
申请材料:
1. 申请表(应填写真实完整信息);
2. 经营场所的产权证或租赁合同;
3. 经营者、法人代表身份证、营业执照副本、组织机构代码证副本以及税务登记证;
4. 产品质量检测报告、生产许可证、销售授权书、设备清单、产品明细表各一份。
审批流程:
1. 材料审核阶段:提交申请材料后5个工作日内完成。
2. 现场核查阶段:系统审核合格的申请,安排审核人员进行现场核查。审核过程中,应业务人员到场,说明所提供的场所和设备是否与备案范围相符。回执审核结果,2个工作日内进行审核。
3. 办结阶段:审核合格后予以批准,并于5个工作日内发放《上海市二类医疗器械经营备案证书》。
办理周期:
整个流程下来,一般需要 2周左右,具体时间要根据提交的材料和申请情况而定,建议提前规划好备案时间。