上海二类医疗器械备案属于是后置审批事项
后置审批就是要先去工商进行公司注册，之后再用公司执照去办理二类医疗器械备案
办理二类医疗器械需要具备的条件主要有两条：
一、场地
要求有仓库来储存产品，并且仓库的大小要在50个平方以上，还要在仓库上标注各个区域。符合食品药品监管局的要求（我们可以提供仓库地址，并且仓库专门用来二类医疗器械储存，符合相关规定）
需要提供的仓库材料：
1、如使用的是我们的场地，则不需要提供材料。材料我们来做好
2、如果使用的是自己的场地，需要提供的材料有产权证和租赁合同复印件。还有仓亏的地理位置图以及平面设计图，各个区域规划图。
二、人员
只需要提供一名负责人就可以了
负责人应当是医学相关专业的大专毕业生，或者是有中级以上的职称。
所需要的材料就是学历证明以及身份证明和工作经历证明。
还需要准备法人的身份证明
准备好以上的材料，去上海的食品药品监督管理局办理即可。如通过的话，一般10个工作日就可以出备案了。
如没有符合规定的人员和场地，可以找我们代办二类医疗器械备案。我们可以提供相应的人员和场地，并且相关材料由我们来做。
您只需要提供法人、监事、股东的身份证复印件照片，以及让他们帮助网上认证就可以了。