接着即是医疗器械产品申请证书、生产企业许可、执照及受权书还有即是质量管理规章制度。还有即是应该个医学或相关人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械经营条件的办公地方及仓库和相关证明材料。
基本上可以分为几个步骤走。首先应该准备的即是企业名称与营业范围，股东出资比例，股东等身份证明。
先成立企业，接着注册经营许可。接着一步一步的。我们企业可以帮忙申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本上材料交给我们。
关于医疗器械二类、三类企业的申请，及相关许可ZHEN注册流程及顺序。
其余的事情，由我们来注册就能了。您只需等待注册完全，就能正常经营了。
