对于医疗器械二类、三类企业的注册，以及许可ZHEN申请流程及顺序。基本上能够分为几步走。*初需要准备的便是企业名称与营业范围，注册资金比例，发起人等身份证明。之后便是医疗器械产品注册证书、生产企业许可ZHEN、执照及授予书还有便是质量管理规章制度。
如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料提交给我们。其余的事情，由我们来申请就可以了。您只需等候申请停止，就可以常规流通了。
还有便是需要个医学或关联人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械流通流程的办公场地及仓库和关联证明流程。先成立企业，之后申请流通许可。之后一步一步的。我们企业能够协助注册和申请许可ZHEN。
