关于医疗器械二类、三类企业的注册，以及许可ZHEN登记流程及环节。基本上可以分为几步走。
把一般材料交给我们。剩下的事情，由我们来登记就可以了。您只需等候登记停止，就可以正常运营了。
先成立企业，之后登记运营许可。之后一步一步的。我们企业可以帮助注册和办理许可ZHEN。如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。
*初应该准备的即是企业名字与经营范围，投资款比例，股东等身份证明。之后即是医疗器械产品注册证书、生产企业经营许可、执照及受权书同时有即是质量管理规章制度。同时有即是应该个医学或相关人员证书、身份证明与简历同样，供符合医疗器械运营材料的办公地方及仓库和相关证明流程。
