对于医疗器械二类、三类公司的申请，以及许可ZHEN办理流程及步骤。基本上可以分为几步走。首先应该考虑的就是企业名字与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证明。之后就是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、执照及委托书和就是质量管理规章制度。和就是应该个医学或关联人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械运营要求的办公场地及仓库和关联证明文件。
剩余的事情，由我们来办理就能够了。您只需等候办理停止，就能够正常运营了。
如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料交给我们。
先成立公司，之后办理运营许可。之后一步一步的。我们公司可以帮助申请和办理许可ZHEN。
